研究团队基于全国5个现场开展多中心、随机、双盲、对照试验，对7372名18—45岁健康志愿者(试验组3689人、对照组3683人)进行了为期5.5年的随访。

 

　　随访分析结果显示，在符合方案集(PPS)人群中，该疫苗对HPV16型和/或18型感染相关的病变终点的保护率为100.0%，其中在18—26岁和27—45岁年龄组间保护效力均为100.0%；对HPV16型和/或18型持续性感染(6月以上)的保护率为97.3%，其中在18—26岁和27—45岁年龄组间保护效力分别为93.9%和100.0%。此外，在整个研究期间，未发生与疫苗接种相关的严重不良事件，未发生与疫苗接种相关的妊娠结局和新生儿健康状况异常。

 

　　这一研究结果证实馨可宁在18—26岁及27—45岁易感女性人群中均具有优异的有效性以及良好的安全性，可有效地预防HPV16型和/或18型相关的宫颈高度癌前病变及持续性感染。

 

　　随访结果证实，馨可宁采用我国自主研发、独创的大肠杆菌原核表达类病毒颗粒疫苗产业技术体系具有工艺稳定、产品批间差异小的特点。